Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-natrium; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; amoxicillin-natrium (18246) 265,05 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 29,78 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 67,87 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz gmbh (3242382) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; amoxicillin-trihydrat (13209) 574 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 148,9 milligramm

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - clarithromycinum - retardtabletten - clarithromycinum 500 mg, arom.: vanillinum, color.: e 104, excipiens pro compresso obducto. - infektionskrankheiten - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organogenesis switzerland gmbh - menschliche keratinozyten, humane fibroblasten - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - transplantat: gewebeprodukt

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-natrium; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; amoxicillin-natrium (18246) 1060,18 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 119,13 milligramm