Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
tasermity
genzyme europe bv - sevelamer hydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydrochlorid bør anvendes inden for rammerne af en flere terapeutiske tilgang, som kunne omfatte kalktilskud, 1,25 dihydroxy vitamin d3 eller et af dets analoger til at styre udviklingen af renal knoglesygdom.
Danimarka -
Daniż -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benarhin 64 mikrogram/dosis næsespray, suspension
mcneil denmark aps - budesonid - næsespray, suspension - 64 mikrogram/dosis
Danimarka -
Daniż -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tirosint 13 mikrogram kapsler, bløde
ibsa farmaceutici italia s.r.l - levothyroxinnatrium - kapsler, bløde - 13 mikrogram
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
vosevi
gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
pelgraz
accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
fulphila
biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
udenyca
era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).
Unjoni Ewropea -
Daniż -
EMA (European Medicines Agency)
ziextenzo
sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).
Danimarka -
Daniż -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sevelamerhydrochlorid "waymade" 800 mg filmovertrukne tabletter
waymade b.v. - sevelamerhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 800 mg