Dificlir Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfektioner - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - dificlir filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter med en kroppsvikt på minst 12. 5 kg. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. dificlir granulat till oral suspension är indicerat för behandling av clostridioides difficile-infektioner (cdi) även känd som c. difficile-associerad diarré (cdad) hos vuxna och pediatriska patienter från födseln till < 18 år. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Prevenar Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Dukoral Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b-subenhet, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av vibrio cholerae serogrupp o1 hos vuxna och barn från 2 år som kommer att besöka endemiska / epidemiska områden. användning av dukoral ska bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till variationer i epidemiologi och risken att smittas av sjukdomar i olika geografiska områden och reser villkor. dukoral bör inte ersätta standard skyddsåtgärder. i händelse av diarré åtgärder för rehydrering bör väckas.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Vaccin mot difteri och tetanus Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaccin mot difteri och tetanus injektionsvätska, suspension

sbl vaccin ab - clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - aluminiumfosfat 5 mg adjuvans; clostridium tetanitoxoid 7,5 lf aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 lf aktiv substans - kombinationer med difteritoxoid

Acellulärt pertussisvaccin komb.m.difteri och teta Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acellulärt pertussisvaccin komb.m.difteri och teta injektionsvätska, suspension

aventis pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 10 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat 1,5 mg adjuvans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans - kombinationer med toxoider

Infanrix Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

infanrix injektionsvätska, suspension

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans - kombinationer med toxoider

DiTeKik Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditekik injektionsvätska, suspension

statens serum institut ssi - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 7 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 40 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 25 lf aktiv substans - kombinationer med toxoider

Boostrix Polio Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boostrix polio injektionsvätska, suspension

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - polio och stelkramp

Boostrix Injektionsvätska, suspension Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boostrix injektionsvätska, suspension

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans - kombinationer med toxoider