Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - ecansya är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tjocktarmscancer. ecansya är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. ecansya är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. ecansya i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. ecansya är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - xeloda är indicerat för adjuvant behandling av patienter efter kirurgi av stadium iii (dukes' stadium c) koloncancer. xeloda är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. xeloda är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. xeloda i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. xeloda är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - axitinib - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; axitinib 5 mg aktiv substans