Viekirax Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - viekirax indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Zebinix Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptika, - zebinix är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna, ungdomar och barn i åldern över 6 år, med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering.

Skyrizi Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Tepkinly Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Eptifibatide Mylan 0,75 mg/ml Infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - infusionsvätska, lösning - 0,75 mg/ml - eptifibatid 0,75 mg aktiv substans - eptifibatid

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid

Iluvien 190 mikrogram Intravitrealt implantat i applikator Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iluvien 190 mikrogram intravitrealt implantat i applikator

alimera sciences europe limited - fluocinolonacetonid - intravitrealt implantat i applikator - 190 mikrogram - fluocinolonacetonid 0,19 mg aktiv substans - fluocinolonacetonid

Felimazole Vet. 1,25 mg Dragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felimazole vet. 1,25 mg dragerad tablett

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 1,25 mg - tiamazol 1,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; nykockin aluminiumlack hjälpämne - tiamazol - katt

Felimazole Vet. 2,5 mg Dragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felimazole vet. 2,5 mg dragerad tablett

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 2,5 mg - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tiamazol 2,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - tiamazol - katt

Felimazole Vet. 5 mg Dragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felimazole vet. 5 mg dragerad tablett

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 5 mg - tiamazol 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne - tiamazol - katt