Pemetrexed Baxter Unjoni Ewropea - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Fuzeon Unjoni Ewropea - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - fuzeon je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje hiv-1 okuženih bolnikih, ki so bila obdelana z in ni uspela na režimi, ki vsebujejo vsaj eno zdravilo iz vsake od teh protiretrovirusno razredov: zaviralci proteaz, -nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze in nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze, ali ki so nestrpnosti do prejšnjih protiretrovirusno režimi. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi zdravili. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Iblias Unjoni Ewropea - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Kogenate Bayer Unjoni Ewropea - Sloven - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

XEOMIN 200 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenja - Sloven - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 200 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa ia - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa ia 200 e. / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 200 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenja - Sloven - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 200 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa ia - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa ia 200 e. / 1 viala - botulinski toksin

XEOMIN 200 enot prašek za raztopino za injiciranje Slovenja - Sloven - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xeomin 200 enot prašek za raztopino za injiciranje

merz pharmaceuticals gmbh - botulinski toksin tipa ia - prašek za raztopino za injiciranje - botulinski toksin tipa ia 200 e. / 1 viala - botulinski toksin