Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

quimtia - calcio, cloruro; colina, cloruro; dextrosa; magnesio, cloruro; metionina (dl-metionina); nicotinamida; potasio, cloruro; sodio, cloruro; vitamina b1 (tiamina); vitamina b2; vitamina b6 (piridoxina) - solución inyectable - calcio, cloruro 30 mg;colina, cloruro 300 mg;dextrosa 6 g;magnesio, cloruro 16 mg;metionina (dl-metionina) 600 mg;nicotinamida 240 mg;potasio, cloruro 50 mg;sodio, cloruro 400 mg;vitamina b1 (tiamina) 3 mg;vitamina b2 16 mg;vitamina b6 (piridoxina) 3 mg;excipientes c.s.p , calcio, cloruro 30 mg; colina, cloruro 300 mg; dextrosa 6 g; magnesio, cloruro 16 mg; metionina (dl-metionina) 600 mg; nicotinamida 240 mg; potasio, cloruro 50 mg; sodio, cloruro 400 mg; vitamina b1 (tiamina) 3 mg; vitamina b2 16 mg; vitamina b6 (piridoxina) 3 mg; excipientes c.s.p - estimulantes y reconstituyentes: metabolismo y hepáticos, reconstituyentes. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - deshidratación, caquexia, hipovitaminosis, afecciones hepáticas en general, estados tóxicos y toxiinfecciosos, acetonemias, anemias de todo tipo, terapia post- operatoria. puede utilizarse como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas (mastitis aguda, parvovirus, metritis, septicemias) así como en la convalecencia de las mismas.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

natur regenerierung s.a.c. - acido folico; dexpantenol; bitartrato de colina; biotina; dl-metionina; nitrato de tiamina; riboflavina; clorhidrato de piridoxina; cianocobalamina; nicotinamida; acetato de alfa tocoferol; - tableta - por otros5 ml; acido folico 0.500000 mg; dexpantenol 4.500000 mg; bitartrato de colina 200.000000 mg; biotina 0.100000 mg; dl-metionina 200.000000 mg; nitrato de tiamina 3.000000 mg; riboflavina 3.000000 mg; clorhidrato de piridoxina 1.500000 mg; cianocobalamina 0.003000 mg; nicotinamida 22.500000 mg; acetato de alfa tocoferol 7.500000 ui; - vitaminas del complejo b solas

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bonapharm s.a.c. - coenzima q10; acetato de dl-alfa tocoferol; - capsula blanda - por capsula; coenzima q10 50.000000 mg; acetato de dl-alfa tocoferol 12.500000 ui; - ubidecarenona

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hersil s.a. laboratorios industriales farmaceuticos - acido ascorbico; colecalciferol; pantotenato de calcio; retinol; acetato de dl-alfa tocoferol; - capsula - por capsula; colecalciferol 1000.000000 ui; acetato de dl-alfa tocoferol 15.000000 mg; pantotenato de calcio 20.000000 mg; acido ascorbico 200.000000 mg; retinol 15000.000000 ui; - multivitamínicos solos

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sabiavita empresa individual de responsabilidad limitada - acido eicosapentaenoico; acido docosahexaenoico; acetato de dl-alfa tocoferol; - capsula blanda - por capsula; acido eicosapentaenoico 18.000000 %; acido docosahexaenoico 12.000000 %; acetato de dl-alfa tocoferol 10.000000 mg; - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). retacrit puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (cuatro o más unidades de sangre para las mujeres o de cinco o más unidades para los hombres). retacrit puede ser utilizado para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos no de deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1800 ml).

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en adultos y pediátricos patientstreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. el tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (smd) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

perulab s.a. - lactobacillus reuteri; acetato de dl-alfa tocoferol; - capsula blanda - por capsula; lactobacillus reuteri 100.000000 mg; acetato de dl-alfa tocoferol 9.000000 mg; - Ácido láctico, organismos productores de, combinaciones

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

perulab s.a. - lactobacillus reuteri; acetato de dl-alfa tocoferol; - capsula blanda - por capsula; acetato de dl-alfa tocoferol 9.000000 mg; lactobacillus reuteri 100.000000 mg; - Ácido láctico, organismo productores de