Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsia - psicolépticos - tratamiento de convulsiones agudas, convulsivas y prolongadas en bebés, infantes, niños y adolescentes (de tres meses a menos de 18 años). buccolam sólo debe ser utilizado por los padres / cuidadores en el que el paciente ha sido diagnosticado de epilepsia. para los niños de entre tres y seis meses de edad, el tratamiento debe ser en un hospital, donde es posible monitorizar y equipo de reanimación disponible.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. levetiracetam está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam actavis group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam actavis group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia prostática - urológicos - tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb).

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia prostática - urológicos - tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb).

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia prostática - urologicals, los receptores adrenérgicos alfa-antagonistas - tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (hpb) en hombres adultos.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - sofosbuvir; velpatasvir; voxilaprevir - sofosbuvir 400,0 mg intragranular; velpatasvir 100,0 mg intragranular; velpatasvir 100 mg sdd de vel (dispersión de velpatasvir); voxilaprevir 100,0 mg sdd de vox (dispersión de voxilaprevir); voxilaprevir 100,0 mg intragranular - vosevi está indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - ponesimod - ponesimod 2,00 mg núcleo - está indicado para: el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente (emrr) con enfermedad activa definida conforme a las características clínicas o estudios de imagen.