Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 150mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 25mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. loc de patru sau de mai multe ori pe an), care au avut un răspuns inițial la un maxim de șase săptămâni de tratament de două ori pe zi tacrolimus unguent (leziuni eliminate, aproape șterse sau ușor afectate).

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - ketoconazolum - crema - 20 mg/g

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - ketoconazolum - crema - 20 mg/g

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kwizda pharma gmbh - extractul de thymi comune uscat - pastile

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidină - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenți antineoplazici - azacitidina betapharm este indicat pentru tratamentul pacienților adulți care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) cu:intermediar-2 și de mare risc sindroame mielodisplazice (smd) potrivit international de prognostic scoring system (ipss),cronică leucemie mielomonocitară (lmmc) cu 10 % la 29% blaști în măduva fără tulburări mieloproliferative,leucemie mieloidă acută (lma) cu 20 % la 30 % blaști și multi-lineage displazie, conform organizației mondiale a sănătății (oms) clasificarea,aml cu > 30 % blaști în măduva în conformitate cu clasificarea oms.

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - ratiograstim este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. ratiograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată a ratiograstim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. ratiograstim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.