Pergoveris 150 UI + 75 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pergoveris 150 ui + 75 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

merck europe b.v. - follitropinum alfa + lutropinum alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 150 ui + 75 ui

Alkindi Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - terapia de substituție de insuficiență suprarenală la sugari, copii și adolescenți (de la naștere până la < 18 ani).

ImmunoGam Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

Bronchitol Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - manitol - fibroză chistică - tuse și preparate la rece - bronchitol este indicat pentru tratamentul fibrozei chistice (fc) la adulți cu vârsta de 18 ani și mai sus, ca un tratament adjuvant la cel mai bun standard de îngrijire.

Efmody Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hidrocortizon - adrenal hyperplasia, congenital - corticosteroizi pentru uz sistemic - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Mylotarg Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - numele de mylotarg este indicat pentru terapia combinată cu daunorubicin (dnr) și citarabină (arac) pentru tratamentul pacienților de vârsta 15 ani și mai sus, cu netratați anterior, de novo, cd33-pozitiv leucemie mieloidă acută (aml), cu excepția leucemie acută promielocitară (lap).