Breakyl 600 mcg Lamelki podpoliczkowe Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 600 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 600 mcg

Breakyl 800 mcg Lamelki podpoliczkowe Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 800 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 800 mcg

Breakyl 1200 mcg Lamelki podpoliczkowe Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 1200 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 1200 mcg

Breakyl 400 mcg Lamelki podpoliczkowe Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 400 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 400 mcg

Rivastigmine Sandoz 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmine sandoz 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 4,6 mg/24 h

Rivastigmine Sandoz 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmine sandoz 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h

Eprecis 5 mg/ml Roztwór do polewania Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eprecis 5 mg/ml roztwór do polewania

ceva animal health polska sp. z o.o. - eprinomectinum - roztwór do polewania - 5 mg/ml - bydło; koza; owca

Rivastigmine Sandoz 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmine sandoz 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 9,5 mg/24 h

Blincyto Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Capecitabine SUN Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.