Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - leflunomide 20 mg - filmomhulde tablet - leflunomide

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), crospovidon (e 1202) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leflunomide 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), crospovidon (e 1202) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,375 mg - eq. pramipexol 0,26 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,26 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.375 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,75 mg - eq. pramipexol 0,52 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,52 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.75 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1,5 mg - eq. pramipexol 1,05 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,05 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1.5 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2,25 mg - eq. pramipexol 1,57 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,57 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2.25 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - eq. pramipexol 2,1 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,10 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3,75 mg - eq. pramipexol 2,62 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,62 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3.75 mg - pramipexole

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4,5 mg - eq. pramipexol 3,15 mg - tablet met verlengde afgifte - 3,15 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4.5 mg - pramipexole