Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virusas - imunologiniai preparatai - katės - aktyvios imunizacijos katės 12 savaičių amžiaus ir vyresni, siekiant užkirsti kelią mirtingumas dėl pasiutligės infekcijos. imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. imuniteto trukmė po pirminės vakcinacijos: 1 metai. imuniteto trukmė po revakcinacijos: 3 metai.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų h 120 padermės paukščių infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 103,7 eid50. - vištoms vakcinuoti nuo paukščių infekcinio bronchito. būsimoms dedeklėms ir veislinėms vištaitėms būtina palaikomoji vakcinacija inaktyvuota vakcina, užtikrinant vištų apsaugą kiaušinių dėjimo metu.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kwizda-france s. a. s., 30 avenue de l'amiral lemonnier, f-78160 marly le roi, prancūzija. - acetamipridas; acetamipridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 160430-64-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: acetamipridas, koncentracija: 8.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 160430-64-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: acetamipridas, koncentracija: 8.3% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kwizda-france s. a. s., 30 avenue de l'amiral lemonnier, f-78160 marly le roi, prancūzija - acetamipridas; acetamipridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 160430-64-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: acetamipridas, koncentracija: 8.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 160430-64-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: acetamipridas, koncentracija: 8.3% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - visi kiti gydomieji produktai - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - didžiausias trys iš šių išgrynintas, inaktyvuota snukio ir nagų ligos viruso padermių: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivano 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irako ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turkija 14/98 ≥ 6 pd50*; azija 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudo arabija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% apsaugos dozė galvijų, kaip aprašyta ph. eur. monografijoje 0063. - imunologiniai preparatai - pigs; cattle; sheep - veiklioji 2 sav. galvijų, avių ir kiaulių imunizacija nuo snukio ir nagų ligos, siekiant sumažinti klinikinius požymius.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti idflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantinis inaktyvuotas paukščių gripo virusas - imunologiniai preparatai - chicken; ducks - kiaulėms ir ančioms aktyviai imunizuoti a tipo paukščių gripo virusą, h5 potipį. viščiukai: mirtingumo ir viruso išskyrimo mažinimas po užkrėtimo. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. kepenų imuniteto trukmė dar nebuvo nustatyta. antys: sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po iššūkis. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. imuniteto trukmė ančiose: 14 savaičių po antrosios injekcijos.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).