Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - fitomenadionas - injekcinis tirpalas - 2 mg/0,2ml - phytomenadione

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofuras - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. sepsis, poliartritas arba poliserozitas, susijęs su streptococcus suis infekcija. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. gydant ūmius galvijų po gimdymo (po vaisingumo) metritus, tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais preparatais nepavyko.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) – 0,3 mg. - Šunims analgezijai po operacijų ir sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį. katėms analgezijai po operacijų.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) - 0,3 mg (atitinka 0,324 mg buprenorfino hidrochlorido); pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,35 mg). - Šunims ir katėms analgezijai po operacijų.
arkliams analgezijai po operacijų, naudojant kartu su sedaciniais vaistais.
Šunims ir arkliams sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios medžiagos: buprenorfino (hidrochlorido) 0,3 mg. - Šunims:
analgezijai po operacijų. sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.
katėms:
analgezijai po operacijų.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedema, paveldima - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantinis žmogaus c1-inhibitorius - angioedema, paveldima - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest skiriamas ūminių angioneurozinės edemos priepuolių gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems paveldima angioneurozine edema (hae) dėl c1 esterazės inhibitoriaus trūkumo.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - zirabev kartu su fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos. zirabev kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. zirabev, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. zirabev kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. zirabev, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.