Diacomit 500mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diacomit 500mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 500 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

BETNELAN Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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farmoquÍmica s/a - betametasona Álcool micronizada - glicocorticoides sistemicos

Betnelan New Zealand - Ingliż - Medsafe (Medicines Safety Authority)

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glaxosmithkline nz limited - betamethasone 4mg; betamethasone sodium phosphate 1mg - solution for injection - 4mg,1mg/ml - active: betamethasone 4mg betamethasone sodium phosphate 1mg

Betnelan V 0.1 % ointm. Belġju - Ingliż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - betamethasone valerate 1,21 mg/g - eq. betamethasone 1 mg/g - ointment - 0,1 % - betamethasone valerate 1.21 mg/g - betamethasone

Betnelan V 0,1 % cream Belġju - Ingliż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - betamethasone valerate 1,214 mg/g - eq. betamethasone 1 mg/g - cream - 0,1 % - betamethasone valerate 1.21 mg/g - betamethasone