LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5,125 mg - antibiotique de la famille des quinolones groupe fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des quinolones groupe fluoroquinolones, code atc : j01ma12.le nom de votre médicament est levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion. levofloxacine kabi contient une substance active appelée la lévofloxacine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. la lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.levofloxacine kabi peut être utilisé pour traiter les infections des : poumons, chez les personnes atteintes de pneumonie. voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie. prostate, lorsque vous avez une infection qui dure. peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. c’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».dans certaines situations particulières, levofloxacine kabi peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

DEXAMETHASONE VIATRIS 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone viatris 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - 4 mg - pour une ampoule de 1 ml > phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique - code atc : corticoÏdes a usage systemique non associesla substance active contenue dans ce médicament est la dexaméthasone qui est un corticoïde de synthèse la dexaméthasone est indiquée dans certaines maladies, où elle est utilisée pour son effet anti-inflammatoire.elle est également utilisée dans le traitement de la maladie à coronavirus sars-cov-2 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés d’au moins 12 ans et pesant au moins 40 kg) présentant une atteinte respiratoire et nécessitant une oxygénothérapie.elle peut être utilisée en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

DEXAMETHASONE VIATRIS 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone viatris 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - dexaméthasone phosphate 20 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - 20 mg - pour une ampoule de 5 ml > dexaméthasone phosphate 20 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique - code atc : corticoÏdes a usage systemique non associesla substance active contenue dans ce médicament est la dexaméthasone qui est un corticoïde de synthèse la dexaméthasone est indiquée dans certaines maladies, où elle est utilisée pour son effet anti-inflammatoire.elle est également utilisée dans le traitement de la maladie à coronavirus sars-cov-2 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés d’au moins 12 ans et pesant au moins 40 kg) présentant une atteinte respiratoire et nécessitant une oxygénothérapie.elle peut être utilisée en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

AMIKACINE VIATRIS 50 mg/1 ml, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine viatris 50 mg/1 ml, solution injectable

viatris sante - amikacine base 50 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 66 - solution - 50 mg - pour une ampoule > amikacine base 50 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides, code atc : j01gb06.amikacine viatris 50 mg/1 ml, solution injectable, est un antibiotique de la famille des aminosides.la substance active est l’amikacine. l’amikacine agit sur des bactéries responsables d’infections et est active uniquement sur certaines souches de bactéries.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant en traitement curatif d’infections sévères dues à des bactéries identifiées ou suspectées microbiologiquement sensibles à l’amikacine. dans ces conditions, ce médicament peut être utilisé dans les infections suivantes : infections des voies urinaires, infections du cœur - infections appelées « endocardites »-, méningites (inflammation des méninges qui sont des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière), infections des os et des articulations, listérioses (infection due à une bactérie appelée listeria qui peut occasionner des manifestations graves), infections de la peau et des tissus mous.les patients peuvent présenter une des infections mentionnées ci-dessus associées à la présence de bactérie dans le sang, notamment dans des situations à risque (symptômes avec malaise brutal d’origine infectieuse et chute de la pression artérielle appelés « chocs septiques », infections que vous auriez contractées à l’hôpital ou dans une structure similaire, infections sur corps étranger) et chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients dont les défenses immunitaires sont diminuées, nouveau-nés).l’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. elle peut être prescrite seule dans certains cas, notamment dans le traitement d’infections urinaires.

DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 15 g; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 15 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 25 g; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 25 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dianeal pd4 glucose 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche

baxter sas - chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de sodium 5; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose monohydraté 42; sodium (lactate de) anhydre 4 - solution - 0,184 g - pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 0,184 g > chlorure de sodium 5,380 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g > glucose monohydraté 42,50 g > sodium (lactate de anhydre 4,480 g - groupe solutions hypertoniques - dianeal pd4 est une solution de dialyse péritonéale.e lle élimine l’eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux des différents composants du sang. dianeal pd4 contient des concentrations variables de glucose (1,36% ; 2,27% ou 3,86%). plus la concentration de glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.dianeal pd4 doit vous être prescrit si vous avez : une insuffisance rénale soit permanente ou soit temporaire ; une rétention d’eau grave ; des perturbations graves de l’acidité ou de l’alcalinité et du taux des sels dans le sang ; certaines catégories d’intoxication médicamenteuse où aucun autre traitement n’est envisageable.

GENTAMICINE PANPHARMA 10 mg, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 10 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 10 mg - pour 1 ml > gentamicine 10 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03.gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 10 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 160 mg, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 160 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 160 mg - pour 2 ml > gentamicine 160 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 160 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 40 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 40 mg - pour 2 ml > gentamicine 40 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 40 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.