Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Tuneż - Franċiż - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

Tuneż - Franċiż - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

makpharm d.o.o - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution pour perfusion - 25 mg (2.5mg/ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

Tuneż - Franċiż - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f. - chlorhydrate de bendamustine - poudre pour solution injectable - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade binet b ou c) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements retardés associés à la chimiothérapie anticancéreuse hautement et modérément émétisante chez les adultes. varuby est donnée dans le cadre de la thérapie de combinaison.

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - comprimés pelliculés - idelalisibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 110 0.1 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.732 mg. - onkologikum - synthetika

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - comprimés pelliculés - idelalisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.085 mg. - onkologikum - synthetika

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - autres agents antinéoplasiques - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - bendamustini hydrochloridum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - bendamustini hydrochloridum 25 mg pour bendamustini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - bendamustini hydrochloridum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - bendamustini hydrochloridum 100 mg à bendamustini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, pour le verre. - cytostatique - synthetika