Talzenna Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - talzenna er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med germline brca1/2 mutationer, der har her2-negative lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patienter med hormon receptor (hr)-positiv brystkræft skulle have været behandlet med en forudgående endokrine-baseret terapi, eller anses uegnet til at endokrine-baseret terapi.

Lorviqua Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi, er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) aktiverende mutationer.

Daurismo Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Litfulo Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Vfend Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af i candidaemianon-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive candida infektioner (herunder c. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af scedosporium spp.. og fusarium spp.. vfend bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere.

Exubera Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - exubera er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. exubera er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.