panadol 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta
clinres farmacija d.o.o. - paracetamol - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg paracetamola
nutriflex lipid peri 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456
b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, glukoza, lipidi mjestu - emulzija za infuziju - 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456 g/1000 ml+ 2.08 g/10 - 1000 ml emulzija za infuziju sadrži: 1,872 g izoleucin, 2,504 g leucin, 2,272 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida), 1,568 g metionin, 2,808 g fenilalanin, 1,456 g treonin, 0,456 g triptofan, 2,080 g valin, 2,160 g arginin, 1,352 g histidinhidrohlorid, monohidrat, 3,880 g alanin, 1,320 g glicin, 1,200 g asparaginska kiselina, 2,800 g glutaminska kiselina, 2,720 g prolin, 2,400 g serin, 0,865 g natrijumhlorid, 0,435 g natrijumacetat, trihidrat, 2,354 g kalijumacetat, 0,515 g magnezijumacetat, tetrahidrat, 0,353 g kalcijumhlorid, dihidrat, 0,640 g natrijumhidroksid, 64,000 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata), 0,936 g natrijumdihidrogenfosfat, dihidrat, 5,280 g cinkacetat, dihidrat, 20,000 g trigliceridi, srednjelančani, 20,000 g sojino ulje, pročišćeno
nutriflex lipid peri 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456
b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, glukoza, lipidi mjestu - emulzija za infuziju - 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456 g/1000 ml+ 2.08 g/10 - 1000 ml emulzija za infuziju sadrži: 1,872 g izoleucin, 2,504 g leucin, 2,272 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida), 1,568 g metionin, 2,808 g fenilalanin, 1,456 g treonin, 0,456 g triptofan, 2,080 g valin, 2,160 g arginin, 1,352 g histidinhidrohlorid, monohidrat, 3,880 g alanin, 1,320 g glicin, 1,200 g asparaginska kiselina, 2,800 g glutaminska kiselina, 2,720 g prolin, 2,400 g serin, 0,865 g natrijumhlorid, 0,435 g natrijumacetat, trihidrat, 2,354 g kalijumacetat, 0,515 g magnezijumacetat, tetrahidrat, 0,353 g kalcijumhlorid, dihidrat, 0,640 g natrijumhidroksid, 64,000 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata), 0,936 g natrijumdihidrogenfosfat, dihidrat, 5,280 g cinkacetat, dihidrat, 20,000 g trigliceridi, srednjelančani, 20,000 g sojino ulje, pročišćeno
oktreotid teva 20 mg/1 bočica prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem
pliva d.o.o.sarajevo - oktreotid - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem - 20 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 20 mg oktreotid (u obliku oktreotidacetata)
oktreotid teva 30 mg/1 bočica prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem
pliva d.o.o.sarajevo - oktreotid - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem - 30 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 30 mg oktreotid (u obliku oktreotidacetata)
propofol-lipuro 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju
b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - propofol - emulzija za injekciju / infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml emulzije za injekciju/infuziju sadrži 10 mg propofola
propofol-lipuro 20 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju
b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - propofol - emulzija za injekciju / infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml emulzije za injekciju/infuziju sadrži 20 mg propofola
epirubicin sandoz 2 mg/1 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju
sandoz d.o.o. - эпирубицин - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za injekciju/ infuziju sadrži: epirubicinhidrohlorida 2 mg
epirubicin sandoz 2 mg/1 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju
sandoz d.o.o. - эпирубицин - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za injekciju/ infuziju sadrži: epirubicinhidrohlorida 2 mg
libmeldy
orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.