Prednisolon - rizultati

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 90 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

etoricoxib krka filmuhúðuð tafla 120 mg

krka d.d. novo mesto* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

etoricoxib krka filmuhúðuð tafla 60 mg

krka d.d. novo mesto* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - ritemvia er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta) ritemvia er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii, iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. ritemvia viðhald meðferð er ætlað fyrir meðferð tíðahvörf eitlaæxli sjúklingar að svara til að framkalla meðferð. ritemvia sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii, iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. ritemvia er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitis. ritemvia, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort turbuhaler innöndunarduft 100 míkróg/skammt

astrazeneca a/s - budesonidum inn - innöndunarduft - 100 míkróg/skammt