ROLPRYNA 8MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rolpryna 8mg tableta s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 8mg - ropinirol

Fendrix Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - povrchový antigen hepatitidy b - hepatitis b; immunization - vakcíny - fendrix je indikován u dospívajících a dospělých ve věku od 15 let, dále pro aktivní imunizaci proti infekci virem hepatitidy b (hbv) způsobené všemi známými podtypy u pacientů s nedostatečností ledvin (včetně před hemodialýzou a hemodialyzovaných pacienti).

HALOPERIDOL-RICHTER 1,5MG Tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haloperidol-richter 1,5mg tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 689 haloperidol - tableta - 1,5mg - haloperidol

HALOPERIDOL-RICHTER 2MG/ML Perorální kapky, roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haloperidol-richter 2mg/ml perorální kapky, roztok

gedeon richter plc., budapešť array - 689 haloperidol - perorální kapky, roztok - 2mg/ml - haloperidol

HALOPERIDOL-RICHTER 5MG/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haloperidol-richter 5mg/ml injekční roztok

gedeon richter plc., budapešť array - 689 haloperidol - injekční roztok - 5mg/ml - haloperidol

Arexvy Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Cerenia Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitant citrát - zažívací trakt a metabolismus - dogs; cats - tablety: pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectiondogs:pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. kočky: k prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.