Invicorp 25 mikrog/ dose / 2 mg/ dose Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

invicorp 25 mikrog/ dose / 2 mg/ dose

evolan pharma ab - aviptadil / fentolaminmesilat - injeksjonsvæske, oppløsning - 25 mikrog/ dose / 2 mg/ dose

Oftan 5 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

oftan 5 mg/ ml

santen oy - timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 5 mg/ ml

Taptiqom 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

taptiqom 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

santen oy - tafluprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

Timosan 1 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

timosan 1 mg/ ml

santen oy - timololmaleat - depotøyedråper - 1 mg/ ml

Timosan 1 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

timosan 1 mg/ ml

santen oy - timololmaleat - depotøyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml

Vardenafil Krka 20 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

vardenafil krka 20 mg

krka, d.d. novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Vardenafil Krka 10 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

vardenafil krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Taptiqom sine 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

taptiqom sine 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

santen oy (1) - tafluprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 15 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

Granpidam Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - sildenafilcitrat - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse ii og iii, for å forbedre arbeidskapasiteten. effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. paediatric populationtreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom.

Mysildecard Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafilcitrat - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse ii og iii, for å forbedre arbeidskapasiteten. effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. paediatric populationtreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.