Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - ziprasidonhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 30 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 10 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva er angitt for behandling ofadult og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr‑abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling av. voksne og paediatric pasienter med ph+ kml i kronisk fase etter svikt av interferon‑alfa terapi, eller i akselerert fase eller sprenge krise. voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrert med kjemoterapi. voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+ alle som monoterapi. voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger. voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoals - eurartesim er indisert for behandling av ukomplisert plasmodium falciparum malaria hos voksne, barn og spedbarn 6 måneder og over og veier 5 kg eller mer. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

teva b.v. - disulfiram - brusetablett - 200 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

evolan pharma ab - bromheksinhydroklorid - mikstur - 0.8 mg/ ml