Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - natriumvalproat; valproinsyra - depottablett - 500 mg - natriumvalproat 333 mg aktiv substans; valproinsyra 145 mg aktiv substans - valproinsyra

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - natriumvalproat; valproinsyra - depottablett - 500 mg - natriumvalproat 333 mg aktiv substans; valproinsyra 145 mg aktiv substans - valproinsyra

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på ashalimatoz är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och / eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritishalimatoz är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen och för att förbättra fysisk funktion. psoriasishalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseasehalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2-20 gbq - natriummolybdat(mo-99) 2 - 20 gbq aktiv substans; natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dinatriumlevofolinat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinat 54,65 mg aktiv substans - medel mot toxicitet vid cytostatikabehandling

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - dinatriumfosfatdihydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - 1,2 mmol/l fosfat - kalciumkloriddihydrat 3,68 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,44 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 2,92 mg aktiv substans; natriumklorid 6,44 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; dinatriumfosfatdihydrat 0,225 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - tuggtablett - natriumalginat 250 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 133,5 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 80 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - alginsyra

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension i dospåse - kalciumkarbonat 160 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumvätekarbonat 267 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumalginat 500 mg aktiv substans - alginsyra

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; kalciumkarbonat 16 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 26,7 mg aktiv substans; natriumalginat 50 mg aktiv substans - alginsyra

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination