Ultravist 370 370 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 370 370 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 769 mg/ml - eq. jodium 370 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 370 mg/ml - jopromide 769 mg/ml - iopromide

Ultravist 370 370 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 370 370 mg/ml inj./inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - jopromide 769 mg/ml - eq. jodium 370 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 370 mg/ml - jopromide 769 mg/ml - iopromide

Solamocta 697 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden en kalkoenen Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

solamocta 697 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden en kalkoenen

eurovet animal health bv - amoxicilline 3-water; amoxicilline 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - amoxicilline 3-water 800 mg/g; amoxicilline 0-water 697 mg/g, - amoxicillin - eenden; kalkoenen; kippen

Broomhexine HCI SAM 8 mg/ 5 ml, drank Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

broomhexine hci sam 8 mg/ 5 ml, drank

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - broomhexinehydrochloride - drank - bananensmaakstof ; glycerol (e 422) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; povidon (e 1201) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - bromhexine

Broomhexine HCl SAM 4 mg/ 5 ml, drank Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

broomhexine hcl sam 4 mg/ 5 ml, drank

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - broomhexinehydrochloride - drank - frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; povidon (e 1201) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - bromhexine

Broomhexine HCl SAM 8 mg, tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

broomhexine hcl sam 8 mg, tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - broomhexinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; broomhexine - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bromhexine

Bisacodyl SAM 5 mg, maagsapresistente tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bisacodyl sam 5 mg, maagsapresistente tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - bisacodyl 5 mg/stuk - maagsapresistente tablet - aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; celluloseacetaatftalaat ; dimethylftalaat ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolglycerolricinoleaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; montaanglycolwas (e 912) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 0,06 mg/stuk ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110)

Clopidogrel HCS Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

Kinderparacetamol zetpil SAM 120 mg, zetpillen Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kinderparacetamol zetpil sam 120 mg, zetpillen

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - paracetamol 120 mg/stuk - zetpil - hard vet ; siliciumdioxide (e 551), - paracetamol

Kinderparacetamol zetpil SAM 240 mg, zetpillen Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kinderparacetamol zetpil sam 240 mg, zetpillen

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - paracetamol 240 mg/stuk - zetpil - hard vet ; siliciumdioxide (e 551), - paracetamol