LOPINAVIR/RITONAVIR Ranbaxy 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir ranbaxy 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs de protéase

LOPINAVIR RITONAVIR Ranbaxy 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - lopinavir - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 100 mg > ritonavir : 25 mg - antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs de protéase

LOPINAVIR/RITONAVIR Sandoz 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

sandoz - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux à action directe, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Agenerase Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Bexsero Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - des vésicules de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis groupe b (souche nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groupe b fhbp protéine de fusion recombinante neisseria meningitidis groupe b nada protéine recombinante neisseria meningitidis groupe b nhba protéine de fusion - méningite méningococcique - vaccins méningococciques - immunisation active contre les maladies invasives causées par les souches du sérogroupe b de neisseria meningitidis.

Telzir Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Torisel Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - le temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agents antinéoplasiques - rénal à cellules carcinomatorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (rcc) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomatorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (mcl).

LOPINAVIR/RITONAVIR Dextreg 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir dextreg 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

dextreg - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Ubretid Comprimés Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ubretid comprimés

takeda pharma ag - distigmini bromidum - comprimés - distigmini bromidum 5 mg, excipiens pro compresso. - parasympathomimeticum - synthetika

Telzir Comprimés pelliculés Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

telzir comprimés pelliculés

viiv healthcare gmbh - fosamprenavirum - comprimés pelliculés - fosamprenavirum 700 mg de fosamprenavirum calcicum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, povidonum k 30, magnésium stearas, de la silice colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rouge), pour compresso haze corresp. de sodium, de 0,08 mg. - les infections à vih - synthetika