Poulvac MG émuls. inj. i.m./s.c. flac. Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poulvac mg émuls. inj. i.m./s.c. flac.

zoetis belgium sa-nv - mycoplasma gallisepticum, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma gallisepticum - avian herpes virus (marek's disease) - volaille

Tulissin Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Tulaven Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Lydaxx Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Increxxa Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Tulinovet Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Rexxolide Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Coxevac Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vaccin inactivé de coxiella burnetii, souche nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Hiprabovis Somni/LKT émuls. inj. s.c. flac. Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hiprabovis somni/lkt émuls. inj. s.c. flac.

laboratorios hipra s.a. - histophilus somni, inactivé ; mannheimia haemolytica, inactivé, exempt de cellules > 2,8 elisa u/dose - emulsion injectable - histophilus somni, inactivé; mannheimia haemolytica, inactivé - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - bovin

Inmeva susp. inj. s.c. flac. Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

inmeva susp. inj. s.c. flac.

laboratorios hipra s.a. - salmonella abortusovis inactivé ; chlamydia abortus, inactivé - suspension injectable - chlamydia abortus, inactivé; salmonella enteritidis, inactivé - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - mouton