Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. busilvex eftir flúdarabín (Öll) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (ric) meðferð. busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - alkýl súlfónöt - búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - empliciti er ætlað ásamt lenalídómíði og leiðbeina fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð (sjá kafla 4. 2 og 5.

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - orphenadrinum cítrat; paracetamolum inn - tafla - 35+450 mg

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 300 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 150 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pregabalinum inn - hart hylki - 300 mg