Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 18.7 mg / 140.3 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 25 mg/ ml

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling i voksne der standard kirurgiske teknikker er ikke nok:for forbedring av haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciklovirhydroklorid - pulver til mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 450 ie / 500 ie / 600 ie / 600 ie / 400 ie

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

macure pharma aps - sidofovirdihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 480 ie / 500 ie / 500 ie / 600 ie / 400 ie

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - fuzeon angis i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler for behandling av hiv-1-infiserte pasienter som har fått behandling med og feilet på regimer som inneholder minst ett legemiddel fra hver av følgende antiretroviral klasser: proteasehemmere, ikke-nukleosid revers transkriptase hemmere og nukleosid revers transkriptase hemmere, eller som har intoleranse overfor tidligere antiretroviral regimer. i de bestemmer seg for et nytt regime for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler. der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomavirus type 6 l1 protein, humant papillomavirus type 11 l1 protein, humant papillomavirus type 16 l1 protein, humant papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaksiner - gardasil er en vaksine for bruk fra alder av 9 år for forebygging av:premalignant genitale lesjoner (cervical, vulva og vagina), premalignant anal lesjoner, cervical kreft og anal kreft uformelt knyttet til enkelte oncogenic humant papillomavirus (hpv) type;kjønnsvorter (condyloma acuminata) causally knyttet til spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. bruk av gardasil skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hester - lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.