Humatrope 12 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humatrope 12 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 12 mg - somatropiini

Humatrope 24 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humatrope 24 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 24 mg - somatropiini

Panadol Extend 665 mg säädellysti vapauttava tabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panadol extend 665 mg säädellysti vapauttava tabletti

haleon denmark aps - paracetamol - säädellysti vapauttava tabletti - 665 mg - parasetamoli

Zomacton 10 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zomacton 10 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ferring lÄÄkkeet oy - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 10 mg/ml - somatropiini

Jext 150 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jext 150 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

alk-abello a/s - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 150 mikrog - adrenaliini

Jext 300 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jext 300 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

alk-abello a/s - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 300 mikrog - adrenaliini

PRENOXAD 0.91 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prenoxad 0.91 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

ethypharm - naloxoni hydrochloridum dihydricum - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.91 mg/ml - naloksoni

Cyltezo Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabi - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Imraldi Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

imraldi

samsung bioepis nl b.v. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - immunosuppressantit - nivelreuma arthritisimraldi yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. imraldi voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. adalimumabi on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. humiraa ei ole tutkittu potilailla, joiden ikä on alle 2 vuotta. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). nivelpsoriaasin arthritisimraldi on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1) ja parantavan fyysistä toimintakykyä. psoriasisimraldi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. lapsilla esiintyvän psoriasisimraldi on tarkoitettu hoitoon vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla 4-vuotiailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai ovat sopimattomia ehdokkaita ajankohtainen hoito ja phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 ja 5. crohnin diseaseimraldi on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivisen crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Semglee Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

semglee

viatris limited - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.