Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - gabapentina - comprimido recubierto con pelÍcula - 800 mg - gabapentina 800 mg - gabapentina

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - atorvastatina calcica trihidrato 20 mg - atorvastatina

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - atorvastatina calcica trihidrato 40 mg - atorvastatina

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg - atorvastatina calcica trihidrato 80 mg - atorvastatina

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - atorvastatina calcica trihidrato 10 mg - atorvastatina

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 150 mg - venlafaxina hidrocloruro 150 mg - venlafaxina

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valganciclovir hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 450 mg - valganciclovir hidrocloruro 450 mg - valganciclovir

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.