Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astrazeneca farmaceutica spain s.a. - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 50 ml - propofol 10 mg - propofol

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astrazeneca farmaceutica spain s.a. - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 50 ml - propofol 20 mg - propofol

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo está indicado en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos que no son susceptibles de tratamiento curativo con cirugía o radioterapia y que no han sido previamente tratadas con doxorrubicina (véase sección 5.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 15 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh co. kg., alemania - (dimaleato de afatinib) - tableta recubierta - 20,0 mg

Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh co. kg., alemania - (dimaleato de afatinib) - tableta recubierta - 30,0 mg

Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh co. kg., alemania - (dimaleato de afatinib) - tableta recubierta - 40,0 mg

Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh co. kg., alemania - (dimaleato de afatinib) - tableta recubierta - 50,0 mg