Maldova -
Rumen -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pentoxifilina solutie injectabila 20 mg/ml
upm din borisov sad - pentoxifyllinum - solutie injectabila - 20 mg/ml
Rumanija -
Rumen -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ciprofloxacina arena 100 mg
arena group s.a. - romania - ciprofloxacinum - compr. film. - 100mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone
Rumanija -
Rumen -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ciprofloxacina arena 250 mg
arena group s.a. - romania - ciprofloxacinum - compr. film. - 250mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone
Rumanija -
Rumen -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ciprofloxacina arena 500 mg
arena group s.a. - romania - ciprofloxacinum - compr. film. - 500mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone
Rumanija -
Rumen -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ciprofloxacina arena 750 mg
arena group s.a. - romania - ciprofloxacinum - compr. film. - 750mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone
Unjoni Ewropea -
Rumen -
EMA (European Medicines Agency)
aspaveli
swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.
Maldova -
Rumen -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
infesol solutie perfuzabila 100 mg/ml
berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 100 mg/ml
Maldova -
Rumen -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
infesol solutie perfuzabila 100 mg/ml
berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 100 mg/ml
Rumanija -
Rumen -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
aminoven infant 100g/l
fresenius kabi austria gmbh - austria - combinatii - sol. perf. - 100g/l - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru nutritie parenterala
Unjoni Ewropea -
Rumen -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccinuri - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. utilizarea de dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.