Rebif Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - rebif é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, que se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com esclerose múltipla recidivante. em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas nos dois anos anteriores. a eficácia não foi demonstrada em doentes com esclerose múltipla secundária progressiva sem contínuo recaída atividade.

Tysabri Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zinbryta Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - esclerose múltipla - imunossupressores - zinbryta é indicado em pacientes adultos para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (rms).

Mavenclad Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribina - esclerose múltipla - imunossupressores - tratamento de pacientes adultos com esclerose múltipla recidivante altamente ativada (ms) conforme definido por características clínicas ou de imagem.

Ocrevus Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerose múltipla - imunossupressores - tratamento de pacientes adultos com formas recorrentes de esclerose múltipla (rms) com doença ativa definida por características clínicas ou de imagem. o tratamento de pacientes adultos com início primária progressiva esclerose múltipla (ppms) em termos de duração da doença e o nível de deficiência, com recursos de imagem característica de atividade inflamatória.

ACECLOFENACO Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aceclofenaco

multilab indÚstria e comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - antinflamatorios

ACETATO DE DEXAMETASONA Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

acetato de dexametasona

multilab indÚstria e comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - acetato de dexametasona - antinflamatorios

ACICLOVIR Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aciclovir

multilab industria e comercio de produtos farmaceuticos ltda - aciclovir - antiviroticos

AMPICILAB Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ampicilab

multilab industria e comercio de produtos farmaceuticos ltda - ampicilina, ampicilina anidra - penicilina de amplo espectro

AMPICILINA Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ampicilina

multilab industria e comercio de produtos farmaceuticos ltda - ampicilina, ampicilina anidra - penicilina de amplo espectro