Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - acetato de metilprednisolona - glicocorticoides sistemicos

Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - succinato sÓdico de metilprednisolona - glicocorticoides sistemicos

Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

engefarma prods. farmacÊuticos ltda. - acetato de metilprednisolona - antinflamatorios antireumaticos

Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

supera farma laboratÓrios s.a - glicocorticoides sistemicos

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, - emend 40 mg de cápsulas rígidas é indicado para a prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios (ponv) em adultos. emend também está disponível como 80 mg e 125 mg rígido cápsulas para a prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade (veja o resumo das características do produto). emend também está disponível como 165 mg rígido cápsulas para a prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados altamente emetogenic cisplatina base de quimioterapia do câncer em adultos e a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos. emend também está disponível na forma de pó para suspensão oral para a prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em crianças, bebês e crianças a partir da idade de 6 meses a menos de 12 anos. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg rígido cápsulas e emend pó para suspensão oral são fornecidos como parte da terapia de combinação.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itraconazol - antimycotics para uso sistémico, triazole derivados, itraconazol - aviária - para o tratamento de aspergilose e candidíase na companheiro de aves,.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - outros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems sigma pharma ltda - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples

Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples