budesonida budiair 200 microgramas solução pressurizada para inalação 200 µg/dose
chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração
limoseptic sf
jose collado, s.a. - cloreto de didecildimetilamónio; glutaral - solução - pt 4 - alimentação e área de alimentação - cloreto de didecildimetilamónio, glutaral
etna
laboratÓrio gross s. a. - acetato de hidroxocobalamina, citidina 5'-monofosfato dissÓdico, uridina-5'-trifosfato trissÓdica, fosfato dissÓdico de citidina, trifosfato trissódico de uridina - outros antianemicos
temozolomida
eurofarma laboratÓrios s.a. - temozolomida - citostaticos alquilantes
imatinib teva b.v.
teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.
dopaview 222 mbq/ml solução injetável
advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluorodopa (18f) - solução injetável - 222 mbq/ml - fluorodopa (18f) 222 mbq/ml - fluorodopa (18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
banjo
adama - suspensão concentrada (sc) - 500 g/l ou 39.9 %(p/p) de fluaziname - controlo de doenças
custodia
adama - suspensão concentrada (sc) - azoxistrobina 120 + tebuconazol 200 sc - controlo de doenças
temodal
merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - temozolomida - citostaticos alquilantes
zavesca
janssen-cilag farmacÊutica ltda - miglustate - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif