Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - herpesvirus tad-dundjan rikombinanti ħajjin assoċjat miegħu (strain hvt / ilt-138), li jesprimi l-glycoproteins gd u gi tal-virus tal-laryngotracheitis infettiva - immunoloġiċi għall-aves, vaċċini virali Ħajjin - chicken - għall-immunizzazzjoni attiva ta ' wieħed mill-flieles biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-minħabba li infezzjoni bl-infettiva tat-tjur laryngotracheitis (ilt) u l-virus tal-marda ta'marek (md) tal-virus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - klieb distemper virus, razza cdv bio 11/a, klieb adenovirus tat-tip 2, razza cav-2 bio 13, klieb parvovirus tip 2b, razza cpv-2b bio 12/b u l-klieb parainfluenza tat-tip 2 virus, razza cpiv-2 bio 15 (kollha ħaj attenwat) - immunoloġiċi għall-canidae, vaċċini virali Ħajjin - klieb - immunizzazzjoni attiva ta 'klieb minn sitt ġimgħat. biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb distemper virus,biex jimpedixxi l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb adenovirus tat-tip 1,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb adenovirus tat-tip 2,għall-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi, lewkopenija u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parvovirus,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza virus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus tal-parainfluenza tal-kannamiela tat-tip 2, ir-razza cpiv-2 bio 15 (ħaj attenwat) - immunoloġiċi għall-canidae, vaċċini virali Ħajjin - klieb - tilqim attiv ta 'klieb ta' sitt ġimgħat għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi (nażali u okulari kwittanza) u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza virus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - aġenti antineoplastiċi - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-istadju ivb. pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - l-aċidu ossaliku dihydrate - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - naħal - għat-trattament tal-varroażi (varroa l -) tal-naħal (apis mellifera) fil-larva-free kolonji.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - l-aċidu ossaliku dihydrate - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - għat-trattament tal-varroażi (varroa l -) tal-naħal (apis mellifera) fil-larva-free kolonji.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - pregabalin - antiepileptics - qtates - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - neoplażmi meningali - aġenti antineoplastiċi - trattament intrateka ta 'meninġite linfomatika. fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti tali trattament se jkun parti mill-pallies sintomatika tal-marda.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - aġenti antineoplastiċi - foscan huwa indikat għall-palliative trattament tal-pazjenti bl-avvanzata ras u għonq squamous taċ-ċelloli karċinoma fin-nuqqas ta ' terapiji minn qabel u mhux tajba għal radjoterapija, kirurġija jew chemotherapy sistemiċi.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - aġenti antineoplastiċi - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , l-effett ta 'glivec fuq l-eżitu ta' l-għadam-trapjant tal-mudullun għadu ma ġiex determinat. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pazjenti li għandhom livell baxx jew l-riskju baxx ħafna ta ' rikorrenza m'għandhomx jirċievu kura awżiljarja;, il-kura ta'pazjenti adulti li ma jistax jitneħħa dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) u pazjenti adulti bil-rikorrenti u / jew metastatiku dfsp li mhumiex eliġibbli għall-kirurġija. , f'pazjenti adulti u pedjatriċi, l-effikaċja ta 'glivec hija bbażata fuq globali ematoloġiċi u ċitoġenetiċi-rati ta' rispons u sopravivenza mingħajr progressjoni f'cml, fuq ematoloġiċi u ċitoġenetiċi-rati ta 'rispons f'ph+ all, mds / mpd, fuq il-rati ta' rispons ematoloġiku f'hes / cel u dwar l-objettiv tal-rati ta ' rispons fil-pazjenti adulti li ma jistax jitneħħa u / jew metastiku-gist u dfsp u dwar ir-rikorrenza-sopravivenza mingħajr progressjoni fl-adjuvant gist. l-esperjenza bi glivec f'pazjenti b'mds / mpd assoċjati ma ' tibdil fil-ġene pdgfr hija limitata ħafna (ara taqsima 5. Ħlief fil għadhom kif ġew dijanjostikati cml ta ' fażi kronika, m'hemmx provi kliniċi li juru benefiċċju kliniku jew żieda fis-sopravivenza għal dawn il-mard.