Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tert-butilamino perindoprilis/amlodipinas/indapamidas - tabletės - 8 mg/10 mg/2,5 mg; 4 mg/10 mg/1,25 mg; 4 mg/5 mg/1,25 mg; 2 mg/5 mg/0,625 mg; 8 mg/5 mg/2,5 mg - perindopril, amlodipine and indapamide

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - vinorelbinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - vinorelbine

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xellia pharmaceuticals aps - kaspofunginas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 70 mg; 50 mg - caspofungin

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seacross pharmaceuticals limited - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - irinotecan

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - tert-butilamino perindoprilis/amlodipinas - tabletės - 4 mg/5 mg - perindopril and amlodipine

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofija, Šeiminė dalinis - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - myalepta yra nurodyta kaip priedas prie dietos, kaip pakaitinė terapija gydyti komplikacijų leptino trūkumas, lipodistrofija (ld) pacientams:su patvirtinta įgimta generalizuota ld (berardinelli-seip sindromas) ar įgytų bendrųjų ld (lawrence sindromas) suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus ir abovewith patvirtino, šeiminė dalinis ld ar įgytų dalinis ld (barraquer-simons sindromas), suaugusiems ir vaikams 12 metų amžiaus ir virš kuriems standartinis gydymas nepavyko pasiekti tinkamą medžiagų apykaitos kontrolės.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumabas - lupus eritema, sisteminis - imunosupresantai - benlysta yra nurodyta kaip add-on terapija pacientams, nuo 5 metų ir vyresni su aktyvaus, autoantibody teigiamas sisteminė raudonoji vilkligė (srv) su aukšto laipsnio ligos aktyvumas (e. teigiamas anti dsdna ir mažai papildyti), nepaisant to, standartinė terapija. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.