Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 000 000 sv

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 000 000 sv

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 000 000 sv

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - diklofenaka nātrija sāls - ilgstošās darbības tablete - 100 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - agrīna krūts vēža (ebc)kadcyla, kā viens pārstāvis, ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža, kas ir atlikusī invazīvās slimības, krūts un/vai limfmezglu, pēc neoadjuvant taxane-pamatā, un her2-mērķtiecīga terapija. metastātiska krūts vēža (mbc)kadcyla, kā viens pārstāvis, norāda ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, unresectable vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas iepriekš saņēmušas trastuzumab un taxane, atsevišķi vai kopā. pacientiem ir jābūt vai nu:kas saņemti pirms terapijas vietas papildu vai metastātiska slimība, ordeveloped slimības atkārtošanās laikā, vai sešu mēnešu laikā pabeigt palīgvielu terapija.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem st pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.