Italja - Taljan - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoires mayoly spindler - acido ursodesossicolico - acido ursodesossicolico

Italja - Taljan - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - metotrexato - metotrexato

Italja - Taljan - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

difa cooper s.p.a. - metotrexato - metotrexato

Italja - Taljan - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - metotrexato - metotrexato

Italja - Taljan - Ministero della Salute

gowan italia s.r.l. - 6-benzyladenine; - liquido (senza diluizione) - 9.35 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italja - Taljan - Ministero della Salute

gowan italia s.r.l. - 6-benzyladenine; - liquido (senza diluizione) - 9.35 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italja - Taljan - Ministero della Salute

green ravenna s.r.l. - 6-benzyladenine; - liquido (senza diluizione) - 9.35 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italja - Taljan - Ministero della Salute

genetti s.r.l.-gmbh - etefon; - concentrato solubile - 39.6 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilessia - psicolettici - trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - epatite b, cronica - inibitori nucleosidici e nucleotidici della trascrittasi inversa - hepsera è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alanina-aminotransferasi (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva del fegato e fibrosi. iniziazione di hepsera trattamento deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica per la resistenza non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5. 1);malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza croce-resistenza al hepsera.