Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - ratiograstim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ratiograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de ratiograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ratiograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - bétaméthasone 1 - emplâtre - 1,845 mg - pour un emplâtre > bétaméthasone 1,845 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 2,250 mg - corticostéroïdes - betesil est un emplâtre médicamenteux pour application cutanée. il contient du valérate de bétaméthasone qui est un corticoïde. lorsqu’il est appliqué sur la peau, il réduit les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons.betesil est utilisé pour le traitement des états inflammatoires cutanés qui ne répondent pas au traitement par un corticoïde d’activité inférieure, tels que l’eczéma et le psoriasis. votre médecin peut également vous prescrire betesil pour le traitement d’autres maladies cutanées localisées.betesil est adapté au traitement du psoriasis léger à modéré (taches rouges de la peau avec squames blanches) situé sur des zones difficiles à traiter telles que coudes et genoux. globalement, la surface traitée avec betesil ne doit pas dépasser 5 fois la surface de votre paume de la main.

Kanada - Franċiż - Health Canada

dolisos laboratoires s.a. - feuilles de bouleau blanc d'europe - gouttes - 1dh - feuilles de bouleau blanc d'europe 1dh - homeopathic products

Kanada - Franċiż - Health Canada

seroyal international inc. - charme d'europe, fleur - globules - 2x - charme d'europe, fleur 2x - homeopathic products

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire ccd - acide tranexamique 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide tranexamique 500 mg - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique : antifibrinolytique, code atc : b02aa02.spotof contient de l’acide tranéxamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les anti fibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est‐ il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les rè gles abondantes,o les saignements en dehors des rè gles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la pré sence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire ccd - acide tranexamique 1 g - solution - 1 g - pour une ampoule > acide tranexamique 1 g - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique : antifibrinolytique, code atc : b02aa02.qu’est-ce que spotof 1 g/10 ml, solution buvable ?spotof contient de l’acide tranexamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les règles abondantes,o les saignements en dehors des règles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexamique (acide) 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > tranexamique (acide 500 mg - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02aa02.qu’est‐ ce que exacyl 500 mg, comprimé pelliculé ?exacyl contient de l’acide tranexamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est- il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les règles abondantes,o les saignements en dehors des règles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexamique (acide) 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml > tranexamique (acide 10 g - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique - antifibrinolytique, code atc : b02aa02.qu’est‐ ce que exacyl 1 g/10 ml, solution buvable ?exacyl contient de l’acide tranexamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est- il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les règles abondantes,o les saignements en dehors des règles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum, norethisteroni acetas - dispositifs transdermiques - estradiolum 0,60 mg à estradiolum hemihydricum 0,62 mg, norethisteroni acetas 2,7 mg, adhésif de silicone, adhésif acrylique, povidonum k 30, l'acide, l'acide oléique, dipropylenglycolum, trägermaterial: la préparation pour le 9 cm2, avec la libération de 50 µg et 140 µg/24 h. - les œstrogènes-progestatif de substitution après la ménopause - synthetika