BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bcg-medac, poudre et solvant pour suspension intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

RIMIFON 50 mg, comprimé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rimifon 50 mg, comprimé

pharmholding s.a. - isoniazide 50 - comprimé - 50,0 mg - pour un comprimé > isoniazide 50,0 mg - antituberculeux - rimifon 50 mg, comprimé est un antibiotique qui contient la substance active isoniazide. il appartient à une famille de médicaments appelés les antituberculeux. il agit en tuant certaines bactéries appelées mycobactéries.ce médicament est indiqué pour traiter la tuberculose, infection due à une mycobactérie appelée mycobacterium tuberculosis et qui atteint habituellement les poumons. ce médicament peut également traiter certaines infections dues à des mycobactéries appelées « atypiques ».

RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rimifon 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion

pharmholding s.a. - isoniazide 500 - solution - 500,0 mg - pour une ampoule de 5 ml > isoniazide 500,0 mg - antituberculeux - rimifon 500 mg/5ml, solution injectable /pour perfusion est un antibiotique qui contient la substance active isoniazide. il appartient à une famille de médicaments appelés les antituberculeux. il agit en tuant certaines bactéries appelées mycobactéries.ce médicament est indiqué pour traiter la tuberculose, infection due à une mycobactérie appelée mycobacterium tuberculosis et qui atteint habituellement les poumons. ce médicament peut également traiter certaines infections dues à des mycobactéries appelées « atypiques ».

RIMIFON 150 mg, comprimé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rimifon 150 mg, comprimé

pharmholding s.a. - isoniazide 150 - comprimé - 150,0 mg - pour un comprimé > isoniazide 150,0 mg - antituberculeux - rimifon 150 mg, comprimé est un antibiotique qui contient la substance active isoniazide. il appartient à une famille de médicaments appelés les antituberculeux. il agit en tuant certaines bactéries appelées mycobactéries.ce médicament est indiqué pour traiter la tuberculose, infection due à une mycobactérie appelée mycobacterium tuberculosis et qui atteint habituellement les poumons. ce médicament peut également traiter certaines infections dues à des mycobactéries appelées « atypiques ».

Deltyba Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, multirésistante - antimycobactériens - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Humira Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Convenia Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibactériens pour une utilisation systémique - dogs; cats - dogsfor le traitement de la peau et les infections des tissus mous, y compris le pyoderma, les plaies et les abcès associé à staphylococcus pseudintermedius, β-hémolytique du streptocoques, escherichia coli et / ou pasteurella multocida. pour le traitement des infections des voies urinaires associées à escherichia coli et / ou proteus spp. comme traitement adjuvant de la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale dans le traitement des infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux associés à porphyromonas spp. et prevotella spp. catsfor le traitement de la peau et des tissus mous, les abcès et les blessures associées à pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, streptocoques β-hémolytiques et / ou staphylococcus pseudintermedius. pour le traitement des infections des voies urinaires associées à escherichia coli.

Sirturo Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarate de bédaquiline - tuberculose, multirésistante - antimycobactériens - sirturo est indiqué pour une utilisation dans le cadre d'une combinaison appropriée régime pour pulmonaires de la tuberculose multirésistante (mdr-tb) chez les adultes et les adolescents (de 12 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 30 kg) lorsqu'un traitement efficace schéma ne peut pas être composé pour des raisons de résistance ou de tolérance. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Zithromax Poudre pour Suspension buvable Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zithromax poudre pour suspension buvable

pfizer ag - azithromycinum - poudre pour suspension buvable - azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (kirschen, vanille, banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et e 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg. - les maladies infectieuses - synthetika