Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rosuvastatinum, ezetimibum - comprimés pelliculés - comprimé pelliculé: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 283 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto natrium 2.24 mg. - traitement primaire de l’hypercholestérolémie primaire/familiale homozygote (hfho) chez les adultes et prévention d’événements cardiovasculaires chez les patients atteints d’une maladie coronarienne avec antécédent de syndrome coronarien aigu. - synthetika

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rosuvastatinum, ezetimibum - comprimés pelliculés - comprimé pelliculé: rosuvastatinum 40 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 405 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, talcum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto natrium 2.77 mg. - traitement primaire de l’hypercholestérolémie primaire/familiale homozygote (hfho) chez les adultes et prévention d’événements cardiovasculaires chez les patients atteints d’une maladie coronarienne avec antécédent de syndrome coronarien aigu. - synthetika

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - hydrogénosuccinate de doxylamine 20 mg; chlorhydrate de pyridoxine 20 mg - comprimé - pour un comprmé > hydrogénosuccinate de doxylamine 20 mg > chlorhydrate de pyridoxine 20 mg - antihistamines À usage systÉmique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, code atc : r06aa59.qu’est ce que xonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiéexonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée contient deux médicaments (« substances actives ») appelés « hydrogénosuccinate de doxylamine » et « chlorhydrate de pyridoxine ». l’hydrogénosuccinate de doxylamine appartient à un groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ». le chlorhydrate de pyridoxine est un autre nom pour la vitamine b6.dans quels cas xonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée est-il utiliséxonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé chez les femmes enceintes, pour éviter qu'elles ne se sentent malades (nausées) et qu’elles soient malades (vomissements). il est utilisé lorsque les changements de régime ou d'autres traitements non médicamenteux n'ont pas fonctionné.les femmes souffrant de nausées et de vomissements sévères pendant la grossesse, une affection appelée hyperémèse gravidique, doivent être traitées par un spécialiste.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2) - compartiment - 25 microgrammes - 1 composition pour une dose de 1 ml de vaccin reconstitué > polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2) : 25 microgrammes compartiment 2 composition pour une dose de 1 ml de vaccin reconstitué > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé : 160 unités antigéniques - vaccins combinés bactériens et viraux

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamides hypoglycémiants dérivés de l'urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamides hypoglycémiants, dérivés de l’urée - code atc : a10bb09.gliclazide sandoz est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide sandoz est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamide hypoglycémiant - dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bb09gliclazide bgr est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide bgr est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09gliclazide servier 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide servier 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mundipharma - prednisone - comprimé - 1,00 mg - composition pour un comprimé > prednisone : 1,00 mg - glucocorticoïdes