Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Fingolimod Accord Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - a indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie therapyorpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Fampridine Accord Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

FLUOXETINE ACCORD 20 mg, gélule Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluoxetine accord 20 mg, gélule

accord healthcare france sas - fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22 - gélule - 20 mg - pour une gélule > fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,4 mg - antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine - classe pharmacothérapeutique : antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine - code atc : n06ab03fluoxetine accord 20 mg, gélule, contient une substance active, la fluoxétine, et fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).ce médicament vous a été prescrit pour traiter :chez l'adulte : soit un épisode dépressif, soit des troubles obsessionnels compulsifs, soit la boulimie: fluoxetine accord est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs.chez l'enfant âgé de 8 ans et plus et l'adolescent :un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas à une prise en charge psychothérapeutique après 4 à 6 séances. chez les enfants et adolescents présentant un épisode dépressif modéré à sévère, fluoxetine accord ne devrait être proposé qu'en association avec une prise en charge psychothérapeutique.comment fluoxetine accord fonctionnetout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine. les personnes qui sont déprimées, qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs ou de boulimie ont des taux moins élevés de sérotonine que les autres. le fonctionnement de fluoxetine accord et des autres isrs n’est pas totalement expliqué mais ils pourraient aider à augmenter le taux de sérotonine dans le cerveau. traiter ces maladies est important pour vous aider à vous sentir mieux. si elle n’est pas traitée, votre maladie peut ne pas disparaître, peut s’aggraver et être plus difficile à soigner.il est possible qu’il soit nécessaire que vous suiviez votre traitement pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois afin de s’assurer que les symptômes disparaissent.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 200 mg - pour un flacon > gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 1000 mg - pour un flacon > gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 2 000 mg - pour un flacon > gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - classe pharmacothérapeutique: analogues de la pyrimidine - analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être donnée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisée pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seule ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

BETAHISTINE ACCORD 8 mg, comprimé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betahistine accord 8 mg, comprimé

accord healthcare france sas - dichlorhydrate de bétahistine 8 mg - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine 8 mg - antivertigineux - classe pharmacothérapeutique - code atc : antivertigineux - n07ca01betahistine accord est un médicament analogue de l’histamine qui est utilisé pour traiter les symptômes du syndrome de ménière, tels que les étourdissements (vertiges), les bourdonnements d'oreilles (acouphènes), la perte d'audition et les nausées.ce médicament agit en améliorant le flux sanguin dans l’oreille interne, ce qui réduit l’accumulation de pression.

DONEPEZIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil accord 5 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence - anti-cholinestérasique - code atc : n06da02.donepezil accord contient la substance active chlorhydrate de donépézil.donepezil accord (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d’une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l’acétylcholine.donepezil accord est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil accord est utilisé uniquement chez l'adulte.

DONEPEZIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil accord 10 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence - anti-cholinestérasique - code atc : n06da02.donepezil accord contient la substance active chlorhydrate de donépézil.donepezil accord (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d’une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l’acétylcholine.donepezil accord est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil accord est utilisé uniquement chez l'adulte.