VIATIM (ΔΙΠΛΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ A-ΤΥΦΟΕΙΔΟΥΣ ΠΥΡ INJ.SUSP Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatim (διπλο εμβολιο ηπατιτιδασ a-τυφοειδουσ πυρ inj.susp

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - salmonella typhi, purified capsular polysaccharide vi; hepatitis a, virus, purified inactivated - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - salmonella typhi, purified capsular polysaccharide vi 0,025mg; hepatitis a, virus, purified inactivated 160u - typhoid-hepatitis a

TETRAVAC (ΕΜΒΟΛΙΟ) INJ.SUSP (1ΔΟΣΗ)0,5ML PF.SYR. Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tetravac (εμβολιο) inj.susp (1δοση)0,5ml pf.syr.

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; purified pertussis toxoid (pt xd); filamentous haemagglutinin (fha); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1ΔΟΣΗ)0,5ml pf.syr. - purified diphteria toxoid 20iu; purified tetanus toxoid 40iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29du; inactivated poliovirus vacc type ii 7du; inactivated poliovirus vacc type iii 26du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

TRIAXIS ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

triaxis ενεσιμο εναιωρημα

sanofi pasteur europe, france - ΚΟΚΚΎΤΗ ΑΚΥΤΤΑΡΙΚΌ (pertussis toxoid, fha, 69 kda outer membrane protein), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ ΚΑΘΑΡΙΣΜΈΝΟ pertactin (prn), ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ ΚΑΘΑΡΙΣΜΈΝΟ ΠΡΟΣΚΟΛΛΗΤΙΚΆ agglutinogens 2+3 (fim) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ineof00962 - pertussis acellular (pertussis toxoid, fha, 69 kda outer membrane protein) - 2.500000 ; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 5.000000 ; ineof01697 - adsorbed purified pertactin (prn) - 3.000000 ; ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 2.000000 lf; 8000040439 - tetanus toxoid, adsorbed - 5.000000 lf; ineof01696 - adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim) - 5.000000 - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

REPEVAX INJ.SU.PFS Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

repevax inj.su.pfs

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid, adsorbed; purified pertussis toxoid (pt xd); adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha); adsorbed purified pertactin (prn); adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium phosphate - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 2iu; tetanus toxoid, adsorbed 20iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 2,5mcg; adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha) 5mcg; adsorbed purified pertactin (prn) 3mcg; adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim) 5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29u; inactivated poliovirus vacc type ii 7u; inactivated poliovirus vacc type iii 26u; aluminium phosphate 1,5mg - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS 0,5ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

revaxis 0,5ml ενεσιμο εναιωρημα

sanofi pasteur europe, france (0000011723) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium hydroxide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml - ineof00246 purified diphteria toxoid 2.000000 iu; ineof00247 purified tetanus toxoid 20.000000 iu; ineof00249 inactivated poliovirus vacc type i 40.000000; ineof00250 inactivated poliovirus vacc type ii 8.000000; ineof00251 inactivated poliovirus vacc type iii 32.000000; 0021645512 aluminium hydroxide 0.350000 mg - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

ANDROXIL CUT.SOL 2% (20mg/ML) Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

androxil cut.sol 2% (20mg/ml)

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - minoxidil - cut.sol (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2% (20mg/ml) - minoxidil 20mg - minoxidil

ANDROXIL CUT.SOL 5% (50mg/ML) Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

androxil cut.sol 5% (50mg/ml)

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - minoxidil - cut.sol (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5% (50mg/ml) - minoxidil 50mg - minoxidil

VAXIGRIP TETRA® INJ.SU.PFS (15+15+15+15)MCG/0.5ML PF.SYR (1 δόση). Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vaxigrip tetra® inj.su.pfs (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr (1 δόση).

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr (1 δόση). - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

IDflu Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του idflu θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Draxxin Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle; sheep - Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni και mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ibk) που σχετίζεται με το moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.