Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: palivizumabum 73 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia, für glas -, endwerte. lösung reconstituta 0,5 ml mit palivizumabum 50 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: palivizumabum 122 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia, für glas -, endwerte. lösung reconstituta 1 ml mit palivizumabum 100 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - injektionslösung - palivizumabum 50 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - injektionslösung - palivizumabum 100 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum carl gustav carus dresden an der technischen universität dresden aör des freistaates sachsen (8108323) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pb pharma gmbh (8030012) - budesonid - pulver zur inhalation - teil 1 - pulver zur inhalation; budesonid (18667) 230 mikrogramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pb pharma gmbh (8030012) - budesonid - pulver zur inhalation - teil 1 - pulver zur inhalation; budesonid (18667) 460 mikrogramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. pfleger arzneimittel gmbh - geschäftsanschrift - (3012937) - tamsulosinhydrochlorid; dutasterid - hartkapsel - 0,5 mg/0,4 mg - tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm; dutasterid (30527) 0,5 milligramm