Ionsys Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Zalviso Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - bolest, pooperační - anestetika - přípravek zalviso je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Biocan Novel Puppy Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan novel puppy lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

bioveta, a.s. - psince virus vakcíny + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Biosuis PRRS live Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biosuis prrs live lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

bioveta, a.s. - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasnice, prasničky, selata

Removab Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.

ATryn Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Opgenra Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistéza - léky na léčbu nemocí kostí - opgenra je indikován pro posterolaterální fúze bederní páteře u dospělých pacientů se spondylolistézou kde přiložení selhal nebo je kontraindikováno.

Osigraft Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiální zlomeniny - léky pro léčbu onemocnění kostí, kostní morfogenní proteiny - léčba nezhojení holeně trvání alespoň 9 měsíců, sekundární trauma, v nezaslepené pacientů, v případech, kde selhala předchozí léčba přiložení nebo využívání přiložení neproveditelné.

GRAFALON 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grafalon 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

neovii biotech gmbh, gräfelfing array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)

ESTRON 250 Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

estron 250 injekční roztok

bioveta, a.s. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - jalovice, krávy, klisny, prasnice