Libmeldy Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muut hermoston huumeet - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Soliris Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - soliris on tarkoitettu aikuisten ja lasten hoitoon:kohtauksittainen yöllinen haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5. epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (ilmankäsittely-yksiköissä). soliris on tarkoitettu aikuisten hoitoon:tulenkestävät yleistynyt myastenia gravis (gmg) potilailla, jotka ovat anti-asetyylikoliini-reseptorin (achr) vasta-aineen positiivinen (ks. kohta 5. neuromyelitis optica kirjon (nmosd) potilailla, jotka ovat anti-aquaporin-4 (aqp4) vasta-aine positiivinen aaltomaisesti taudinkulku.

Imaverol Vet 100 mg/ml konsentraatti liuosta varten, iholle Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imaverol vet 100 mg/ml konsentraatti liuosta varten, iholle

audevard - enilconazole - konsentraatti liuosta varten, iholle - 100 mg/ml - enilkonatsoli

Plasmalyte infuusioneste, liuos Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

plasmalyte infuusioneste, liuos

baxter oy - potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium gluconate - infuusioneste, liuos - elektrolyytit

Plasmalyte Glucos 50 mg/ml infuusioneste, liuos Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

plasmalyte glucos 50 mg/ml infuusioneste, liuos

baxter oy - glucose monohydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium gluconate - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit

Calquence Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

calquence

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Epysqli Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5.

Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

posaconazole stada 100 mg enterotabletti

stada arzneimittel ag - posaconazole - enterotabletti - 100 mg - posakonatsoli

Mycamine Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungiinia - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - mycamine on tarkoitettu:aikuisille, nuorille ≥ 16-vuotiaat ja elderlytreatment invasiivisen kandidiaasin;hoito, ruokatorven kandidiaasin hoito potilailla, joille laskimonsisäinen hoito on tarkoituksenmukaista;ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. lapsille (vastasyntyneet mukaan lukien) ja nuoret alle 16-vuotta agetreatment invasiivisen kandidiaasin. ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. tehtäessä päätöstä mycaminen käytöstä on otettava huomioon mahdollinen riski kehittämiseen maksakasvaimia. mycaminea tulee siksi käyttää vain, jos muut sienilääkkeet eivät sovellu.