MAALOX 35 mg/40 mg/ml Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

maalox 35 mg/40 mg/ml

takeda gmbh - germania - combinatii - susp. orala - 35mg/40mg/ml - antiacide combinatii si complexe de al, ca si mg

XEFO RAPID 8 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

xefo rapid 8 mg

takeda gmbh - germania - lornoxicamum - compr. film. - 8mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami

XEFO 8 mg/ 2 ml Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

xefo 8 mg/ 2 ml

takeda austria gmbh - austria - lornoxicamum - pulb. + solv. pt. sol. inj. - 8mg/2ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami

TAKHZYRO 300 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takhzyro 300 mg

shire pharmaceuticals ireland limited - irlanda - lanadelumabum - sol. inj. in seringa preumpluta - 300mg - medicamente utilizate in angioedemul ereditar medicamente utilizate in angioedemul ereditar

VPRIV 400 unitati Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vpriv 400 unitati

shire pharmaceuticals ireland limited - irlanda - velaglucerase alfa - pulb. pt. sol. perf. - 400unitati - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism enzime

Kiovig Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).

Actovegin 200 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actovegin 200 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă

takeda austria gmbh - combinaţie - soluţie injectabilă - 40 mg/ml

Actovegin 200 mg drajeuri Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actovegin 200 mg drajeuri

takeda austria gmbh - combinaţie - drajeuri - 200 mg

Actovegin 400 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actovegin 400 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă

takeda austria gmbh - combinaţie - soluţie injectabilă - 40 mg/ml

Actovegin 80 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actovegin 80 mg 40 mg/ml soluţie injectabilă

takeda austria gmbh - combinaţie - soluţie injectabilă - 40 mg/ml