Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pioglitazona - comprimido - 30 mg - pioglitazona, cloridrato 33.069 mg - pioglitazone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bayer portugal, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido revestido - 1000 mg - Ácido acetilsalicílico 1000 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos - cães - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , doença hepática descompensada. para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com hbeag positivo e hbeag negativo da infecção pelo vhb. em relação aos pacientes com hepatite b refratária à lamivudina. entecavir accord também é indicado para o tratamento da infecção crônica pelo vhb em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - monohidrato de entecavir - hepatite b - antivirais para uso sistêmico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com hbeag positivo e hbeag negativo da infecção pelo vhb. em relação aos pacientes com hepatite b refratária à lamivudina. entecavir mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo vhb em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.